| Mutante da Ataxia Telangectasia |
Fragmentações dos cromossomos meióticos |
| Proapoptótico Bax |
Detenção premeiótica |
| Antiapoptótico Bc16 |
Apoptose aumentada durante a Meiose I |
| Proteín Kinasa IV dependente de Ca+2/Calmodulina |
Defeito no alongamento espermático |
| Receptor de Tirosin Kinasa c-ros-huérfano |
Angulação ou enredamento da cauda do espermatozóide |
| Subunidade catalítica de casein kinasa II |
Globozoospermia |
| Elemento de resposta modulador do AMP cíclico |
Detenção precoce da espermátide |
| Ciclina A1 |
Anormalidades na sinapse a meiose I |
| Ausente na azoospermia (Deleted in azoospermia-like, Dazla ) |
Teratozoospermia nos heterozigotos e perda das células germinais na Meiose I precoce nos homozigotos. |
| Dmc1-RecA específi co de meiose |
Detençao na fase zigóteno. Falha no pareamento dos cromossomos homólogos |
| MLH1-enzima reparador de DNA mal pareado |
Detençao da Meiose |
| Microrquidia (morc) |
Detençao em Zigóteno-paquíteno durante a meiose I. |
| Gene homólogo de Mouse Vasa (Mvh) |
Detenção de células germinais em fase de Zigóteno e diminuição da colonização de células germinais primordiais |
| Enzima conjugadora de ubiquitina-RAD6B (hr6b). |
Defeito na condensação pós-meiótica da cromatina. |
| Proteína do complexo sinaptonemico (SCP3) |
Falha de sinapse cromossômica |
| Translocado em liposarcoma (TLS) |
Falha de pareamento dos cromossomos homólogos |
| Proteína fosfolipase tipo t Cy2 (PP1cy2) |
Defeitos da meiose e perda de espermátides. |