| TablaII: Cada columna representa a los cromosomas X. Si la propósito, madre y abuela materna no hubiesen tenido la deleción deberían haber tenido dos alelos como la hermana. Los varones tienen un solo alelo porque heredaron el X normal de la madre. Los alelos correspondientes al padre fallecido de la propósito se infirieron de acuerdo a lo heredado por las hermanas. Propósito, madre y abuela materna tienen un mismo cromosoma X delecionado molecularmente en los loci correspondientes a FMR1, DXS8091, DXS8069, DXS1684 y DXS15. En cambio, la hermana y los hermanos gemelos heredaron el X normal de la madre. |